其他認證
2019-12-31
FDA注冊一.什么是FDA注冊 FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。 二.FDA…
2019-12-31
化妝品企業FDA注冊說明前提：化妝品FDA注冊，必須要有美國經銷商，否則做不了。 FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，FDA 認證是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。食品和藥物管理局（FDA）主…
2019-12-31
一、激光產品有哪些？ 使用激光能量的產品有許多尺寸，形狀和形式；它們的共同點是激光器，其存儲來自光源的能量，例如放電，化學反應或強光學照明，其以光的形式釋放能量。 一般的可見光源，如太陽或燈泡，會宣布像波濤相同的隱形和可見光的混合物，這些波具有…
2019-12-31
美國食品級fda認證什么是食品級FDA認證？ 根據美國聯邦食品，藥品和化妝品法案中包含的美國法律的規定，旨在引入美國州際貿易的食品進口商有責任確保產品安全，衛生，并根據美國要求貼上標簽，（所有進口食品都被認為是州際貿易。）二、食品FDA認證要求 根據美國…
2019-12-16
第一、CQC認證簡介 中國質量認證中心(英文China Quality Certification Centre簡稱CQC)是中國最大的專業認證機構。CQC設在國內外的分支機構是中國開展質量認證工作最早和最權威的認證機構。其主要業務是：經授權承擔國家強制性產品認證(CCC)工作，認證類型涉及產品安全、…
2019-12-16
第一、日本PSE認證簡介 PSE是日本強制性安全認證，從2001年4月1日起 “電器裝置和材料控制法(DENTORL)” 已正式更名為“電氣產品安全法(DENAN)”，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國際IEC標準的安注：165種A類產品應取得菱形的PSE標志，333種…
2019-12-16
概述第一、ErP/EuP能效指令簡介2005年7月6日，歐洲議會和理事會通過了關于制定耗能產品生態設計要求的框架指令2005/32/EC（以下簡稱Eu能效指令）。EuP能效指令作為集成產品策略框架的一部分，考慮了產品在整個生命循環周期對資源能量的消耗和對環境的影響，對耗能產品提出了最…
2019-12-16
概述：第一、CPD/CPR建材認證簡介建筑產品指令(Construction Products Directive, CPD)編號為：89/106/EEC；“建筑產品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程內的任何產品，建筑工程包括建筑物和土建工程。各個歐盟成員國為了保證其境內的建筑物和土木工程在設計與施工上不對人…